Cordoma
O New York Spine Institute tem o compromisso de oferecer aos nossos pacientes com cordoma o mais alto nível de atendimento e tratamento personalizado. Nossos escritórios se estendem por toda a área da Grande Nova York e contam com profissionais de saúde certificados para ajudá-lo a recuperar sua saúde.*
TRATAMENTO DE CORDOMA EM NYC E LONG ISLAND
O New York Spine Institute tem o compromisso de oferecer aos nossos pacientes com cordoma o mais alto nível de atendimento e tratamento personalizado. Nossos escritórios se estendem por toda a área da Grande Nova York e contam com profissionais de saúde certificados para ajudá-lo a recuperar sua saúde.
OS MELHORES MÉDICOS DA CIDADE DE NOVA YORK E LONG ISLAND PARA CORDOMA
O cordoma é um tumor cancerígeno raro que cresce ao longo dos ossos da base do crânio e da coluna vertebral. O cordoma é formado por pequenos remanescentes de células embrionárias que acabam se desenvolvendo nos discos da coluna vertebral.
O New York Spine Institute é a orgulhosa casa de médicos certificados pelo conselho e qualificados para tratar todas as condições relacionadas à coluna vertebral. Nós nos esforçamos para oferecer a cada paciente o mais alto nível de excelência, o que inclui um diagnóstico que eles possam entender e um plano de tratamento personalizado.
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Cuidados de qualidade
Entendemos que nossos clientes são únicos, assim como suas condições. É por isso que elaboramos cada plano de tratamento de forma personalizada, caso a caso. Nossos pacientes receberão atendimento de qualidade, quer precisem de fisioterapia simples com um especialista em coluna ou de uma operação complexa com um cirurgião de coluna.
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Entendendo as causas de seu cordoma
O cordoma faz parte de um grupo maior de tumores malignos de ossos e tecidos moles conhecidos como sarcomas. Embora raros, são os tumores mais comuns do sacro (base do crânio) e da coluna vertebral. Além disso, o cordoma é um tumor de crescimento lento, geralmente sem sintomas iniciais.
O tratamento dos cordomas é complicado devido à posição do tumor próximo à medula espinhal, ao tronco cerebral e a outros nervos e artérias críticos. Sabe-se também que os tumores reaparecem após o tratamento bem-sucedido, geralmente no mesmo local do primeiro tumor. O cordoma afeta mais comumente indivíduos com idade entre 50 e 70 anos e tem duas vezes mais probabilidade de afetar homens do que mulheres. Ainda assim, esse tipo de tumor é diagnosticado em apenas um milhão de pessoas por ano.
É importante observar que existem quatro subtipos de cordoma, cada um definido pela aparência ao microscópio. Esses subtipos são:
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Cordoma convencional (clássico). Essa é a forma mais comum de cordoma.
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Cordoma pouco diferenciado. Esse subtipo recentemente identificado pode ser mais agressivo e crescer mais rapidamente do que o cordoma convencional, e é mais comum em pacientes pediátricos e adolescentes; também é mais comum em pacientes da base do crânio e da região cervical.
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Cordoma desdiferenciado. Esse subtipo é mais agressivo e cresce mais rapidamente do que todos os outros tipos de cordoma, além de ter maior probabilidade de metástase.
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Cordoma condroide. Esse subtipo era mais comumente referido no passado, quando era difícil distinguir o cordoma convencional do condrossarcoma.
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Diagnosticando seu cordoma
Não há fatores de risco conhecidos para o cordoma, e é por isso que é importante fazer o exame se você suspeitar que algo está errado. Embora a maioria dos cordomas ocorra aleatoriamente e não seja resultado de uma característica genética hereditária, existem fatores genéticos associados ao cordoma. Por exemplo, mais de 95% dos pacientes com cordoma compartilham uma variação de uma única letra na sequência de DNA do gene “brachyury”, embora essa variação, por si só, não cause o cordoma.
O diagnóstico do cordoma é feito por meio de um conjunto de exames e procedimentos. Uma amostra de células, conhecida como biópsia, é removida e enviada ao laboratório para testes. Essas células serão examinadas por patologistas para determinar se há células cancerígenas presentes. Em alguns casos, imagens detalhadas podem ser solicitadas por seu médico. Esses exames de imagem, que podem ser feitos aqui mesmo no New York Spine Institute, ajudarão a visualizar o cordoma e poderão determinar se as células cancerosas se espalharam para além da coluna vertebral ou da base do crânio.
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Opções de tratamento para o tumor de cordoma
As opções de tratamento dependem do tamanho e da localização do tumor, bem como do fato de ter havido metástase. As opções incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapias direcionadas.
Os tratamentos para um tumor na coluna sacral geralmente variam de cirurgia, radioterapia ou radiocirurgia. Todas essas três técnicas têm como alvo direto o tumor e visam à remoção de todo o tumor. O tratamento de um tumor na base do crânio geralmente envolve cirurgia seguida de radioterapia, pois essa localização apresenta um risco muito maior de danificar o tecido saudável próximo e está perto de estruturas críticas, como a artéria carótida*.
*A eficácia do diagnóstico e do tratamento varia de acordo com o paciente e a condição. O New York Spine Institute não garante determinados resultados.
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