Что вызывает краниосиностоз?
Хотя известно о генетическом компоненте краниосиностоза, большинство случаев являются спорадическими (то есть возникают без явной генетической предрасположенности). Краниосиностоз может встречаться в некоторых семьях и наблюдается в сочетании с некоторыми черепно-лицевыми аномалиями, такими как: синдромы Крузона, Аперта и Клиблатшаделя.
Как диагностируется краниосиностоз?
Во многих случаях родители ребенка или педиатр просто замечают ненормальную форму его черепа. В других случаях он диагностируется как часть более сложных черепно-лицевых синдромов, упомянутых ранее. В редких случаях краниосиностоз впервые диагностируется, когда у ребенка наблюдается задержка в развитии.
Ключ к диагностике краниосиностоза – отличить его от явления, называемого позиционной формовкой, которое может иметь похожий вид. Позиционная формовка возникает, когда младенец предпочитает лежать на одной стороне головы, что приводит к асимметричному уплощению этой стороны черепа. Часто краниосиностоз можно диагностировать только на основании физического осмотра. Иногда для подтверждения диагноза помогают рентгеновские снимки черепа и/или компьютерная томография мозга и черепа.
Как лечится краниосиностоз?
Если случаи “позиционной формовки” можно лечить с помощью шлемов и/или корректировки положения пациента во время отдыха, то краниосиностоз лечится хирургическим путем. Хирургическое вмешательство обычно заключается в удалении части черепа, что позволяет костным пластинам, из которых состоит остальная часть черепа, сместиться и принять более нормальные очертания.
А) Предоперационная 3-D КТ реконструкция черепа, демонстрирующая последствия краниосиностоза. Обратите внимание, как преждевременное сращение правого коронального шва (белая стрелка) привело к искажению общей формы черепа и правой орбиты (черная стрелка)
B) Послеоперационная КТ головы, демонстрирующая более косметически нормальный, округлый вид черепа
