什麼原因導致聽神經瘤？
遺傳因素在聽神經瘤的形成中起著重要作用。 在聽神經瘤中發現了 22 號染色體長臂上的腫瘤抑制基因突變，並負責它們的生長。 在大多數情況下，這種突變不是遺傳的，而是一種自發突變，影響第八神經上雪旺細胞的生長。 一些患者具有影響 22 號染色體的遺傳突變，導致稱為 II 型神經纖維瘤病 （NF-2） 的遺傳性疾病。 導致 NF-2 的突變是常染色體顯性遺傳的，可遺傳給後代。 NF-2 的標誌是存在雙側聽神經瘤，這與導致單側聽神經瘤形成的自發突變不同。 NF-2患者患某些腦和脊髓腫瘤的風險也會增加。
如何診斷聽神經瘤？
患者通常因聽力損失、耳鳴（耳鳴）和頭暈而就診。 通常進行腦部 MRI 檢查以評估這些主訴，以顯示聽神經瘤。 有時，患者會被送去進行聽力測試，以評估聽力損失的癥狀。 聽力測試可能顯示聽神經瘤特徵性的聽力損失模式。 一旦被診斷出患有聽神經瘤，患者將被送到神經外科醫生處討論治療。
如何治療聽神經瘤？
如果腫瘤非常小且沒有任何相關癥狀，則可以觀察到聽神經瘤。 在腫瘤較大且癥狀較嚴重的情況下，通常提倡手術治療。 當考慮手術時，可以使用幾種方法。 在規劃手術方法時，通常會考慮腫瘤的大小和患者的術前聽力功能。
A） 術前軸向 T1 MRI 造影劑顯示大聽神經瘤壓迫腦幹
B） 術後軸向 T1 MRI 對比顯示手術切除腔和腦幹壓迫的消退
