Chordome
Le New York Spine Institute s’engage à fournir à ses patients atteints de chordome le plus haut niveau de soins et un traitement personnalisé. Nos bureaux sont répartis dans toute la région du Grand New York et sont dotés de professionnels de la santé certifiés pour vous aider à retrouver la santé.*
TRAITEMENT DU CHORDOME A NYC ET LONG ISLAND
Le New York Spine Institute s’engage à fournir à ses patients atteints de chordome le plus haut niveau de soins et un traitement personnalisé. Nos bureaux sont répartis dans toute la région du Grand New York et sont dotés de professionnels de la santé certifiés pour vous aider à retrouver la santé.
LES MEILLEURS MÉDECINS DE LA VILLE DE NEW YORK ET DE LONG ISLAND POUR LE CHORDOME
Le chordome est une tumeur cancéreuse rare qui se développe le long des os de la base du crâne et de la colonne vertébrale. Un chordome se forme à partir de petits restes de cellules embryonnaires qui finissent par se développer dans les disques de la colonne vertébrale.
Le New York Spine Institute est fier d’accueillir des médecins certifiés par le conseil d’administration et qualifiés pour traiter toutes les affections liées à la colonne vertébrale. Nous nous efforçons de fournir à chaque patient le plus haut niveau d’excellence, ce qui inclut un diagnostic qu’il peut comprendre et un plan de traitement personnalisé.
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Soins de qualité
Nous comprenons que nos clients sont uniques, tout comme leur état de santé. C’est pourquoi nous concevons chaque plan de traitement au cas par cas. Nos patients recevront des soins de qualité, qu’ils aient besoin d’une simple thérapie physique avec un spécialiste du dos ou d’une opération complexe avec
Comprendre les causes de votre chordome
Le chordome fait partie d’un groupe plus large de tumeurs malignes des os et des tissus mous connues sous le nom de sarcomes. Bien que rare, il s’agit de la tumeur la plus fréquente du sacrum (base du crâne) et de la colonne vertébrale. En outre, un chordome est généralement une tumeur à croissance lente, souvent sans symptômes initiaux.
Les chordomes sont difficiles à traiter en raison de la position de la tumeur près de la moelle épinière, du tronc cérébral et d’autres nerfs et artères critiques. Les tumeurs sont également connues pour réapparaître après un traitement réussi, généralement au même endroit que la première tumeur. Le chordome touche le plus souvent les personnes âgées de 50 à 70 ans et est deux fois plus susceptible d’affecter les hommes que les femmes. Pourtant, ce type de tumeur n’est diagnostiqué que chez un million de personnes par an.
Il est important de noter qu’il existe quatre sous-types de chordome, chacun étant défini par son aspect au microscope. Ces sous-types sont les suivants
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Chordome conventionnel (classique). Il s’agit de la forme la plus courante de chordome.
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Chordome peu différencié. Ce sous-type récemment identifié peut être plus agressif et croître plus rapidement que le chordome conventionnel. Il est plus fréquent chez les enfants et les adolescents, ainsi que chez les patients de la base du crâne et du col de l’utérus.
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Chordome disséminé. Ce sous-type est plus agressif et se développe plus rapidement que tous les autres types de chordome, et il est plus susceptible de former des métastases.
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Chordome chondroïde. Ce sous-type était plus souvent mentionné dans le passé, lorsque le chordome conventionnel était difficile à distinguer du chondrosarcome.
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Diagnostic du chordome
Il n’y a pas de facteurs de risque connus pour le chordome, c’est pourquoi il est important de se faire dépister si l’on pense que quelque chose ne va pas. Bien que la plupart des chordomes surviennent de manière aléatoire et ne résultent pas d’un trait génétique héréditaire, il existe des facteurs génétiques associés au chordome. Par exemple, plus de 95 % des patients atteints de chordome partagent une variation d’une seule lettre dans la séquence d’ADN du gène “brachyury”, bien que cette variation à elle seule ne soit pas à l’origine du chordome.
Un chordome est diagnostiqué à l’aide d’une série de tests et de procédures. Un échantillon de cellules, appelé biopsie, est prélevé et envoyé au laboratoire pour analyse. Ces cellules seront examinées par des pathologistes afin de déterminer si des cellules cancéreuses sont présentes. Dans certains cas, des images détaillées peuvent être demandées par votre médecin. Ces examens d’imagerie, qui peuvent être effectués ici même au New York Spine Institute, permettront de visualiser votre chordome et de déterminer si les cellules cancéreuses se sont propagées au-delà de la colonne vertébrale ou de la base du crâne.
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Options de traitement de la tumeur chordomienne
Les options thérapeutiques dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur, ainsi que de l’existence ou non de métastases. Les options comprennent la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées.
Les traitements d’une tumeur de la colonne vertébrale sacrée comprennent généralement la chirurgie, la radiothérapie ou la radiochirurgie. Ces trois techniques ciblent directement la tumeur et visent à l’éliminer dans son intégralité. Le traitement d’une tumeur de la base du crâne implique généralement une intervention chirurgicale suivie d’une radiothérapie, car cette localisation présente un risque beaucoup plus élevé d’endommager les tissus sains avoisinants et se trouve à proximité de structures critiques telles que l’artère carotide*.
*L’efficacité du diagnostic et du traitement varie en fonction du patient et de son état. Le New York Spine Institute ne garantit pas certains résultats.
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